Завтра - бесплатно
Цена действительна только для сайта и может отличаться от цен в аптеках
Внешний вид товара и комплектация могут отличаться от изображения на сайте
Доставка и оплата
Чтобы купить Итразол, капсулы 100 мг, 14 шт. в Москве в нашем интернет-магазине, добавьте его в корзину. Перейдите в Корзину, нажмите «Оформить заказ» и заполните все поля. Выберите аптеку, в которой вы хотите забрать заказ. При получении проверьте упаковку на целостность и соответствие комплектации. Подробные условия доставки и оплаты.
Аптеки
Инструкция по применению
Показать больше
Производитель |
Вертекс | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Форма выпуска |
капсулы | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Дозировка |
100 мг | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Действующее вещество |
Итраконазол | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Количество |
14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Страна |
Россия | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Условия хранения |
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Способ применения |
Внутрь, после еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. Таблица 1
Выведение итраконазола из кожи и ногтевой ткани осуществляется медленнее, чем из плазмы крови. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты достигаются через 2–4 нед после окончания лечения при инфекциях кожи и через 6–9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций. Таблица 2
* Продолжительность может быть скорректирована в зависимости от эффективности лечения. Особые группы пациентов Пациенты детского возраста. Данных о применении итраконазола у детей недостаточно. Рекомендуется применять препарат Итразол® для лечения детей старше 3 лет только в случае, если возможная польза превосходит потенциальный риск. Пациенты пожилого возраста. Данные о применении итраконазола для лечения пациентов пожилого возраста ограничены. Рекомендуется использовать препарат Итразол® для лечения данной категории пациентов, только если ожидаемая польза от лечения превышает потенциальный риск. При выборе дозы препарата для лечения пожилых пациентов рекомендуется учитывать снижение функции печени, почек и сердца, чаще встречающихся в пожилом возрасте, а также наличие сопутствующих заболеваний или прием сопутствующих ЛС. Нарушение функции печени. Данные о применении итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции печени ограничены. Следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов. Нарушение функции почек. Данные о применении итраконазола для лечения пациентов с нарушениями функции почек ограничены. У некоторых пациентов, страдающих почечной недостаточностью, экспозиция итраконазола может быть снижена. Следует с осторожностью назначать препарат данной категории пациентов. В некоторых случаях может потребоваться изменение дозы лекарственного препарата. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Противопоказания |
гиперчувствительность к итраконазолу или вспомогательным веществам. Совместное применение итраконазола с препаратами — субстратами изофермента CYP3A4 может увеличивать концентрацию итраконазола в плазме, усиливать или пролонгировать терапевтический и нежелательные эффекты, которые могут вызывать потенциально опасную ситуацию. Например, повышение концентрации в плазме некоторых препаратов может вызвать удлинение интервала QT и сердечную тахиаритмию, включая случаи двунаправленной веретенообразной желудочковой тахикардии, фатальной аритмии (см. «Взаимодействие»); одновременный прием препаратов субстратов изофермента CYP3A4 (см. «Взаимодействие»), таких как левацетилметадон, метадон; дизопирамид, дофетилид, дронедарон, хинидин; телитромицин у пациентов с нарушениями функции почек или печени тяжелой степени; тикагрелор; галофантрин; астемизол, мизоластин, терфенадин; алкалоиды спорыньи — дигидроэрготамин, эргометрин (эргоновин), эрготамин, метилэргометрин (метилэргоновин), элетриптан; иринотекан; луразидон, мидазолам для перорального приема, пимозид, сертиндол, триазолам; бепридил, фелодипин, лерканидипин, нисолдипин; ивабрадин, ранолазин; эплеренон; цизаприд, домперидон; ловастатин, симвастатин, аторвастатин; фезотеродин у пациентов с недостаточностью функции почек или печени умеренной или тяжелой степени, солифенацин у пациентов с недостаточностью функции почек тяжелой степени и недостаточностью функции печени умеренной или тяжелой степени; колхицин у пациентов с нарушениями функции печени или почек; хроническая сердечная недостаточность в настоящее время или в анамнезе (за исключением терапии жизнеугрожающих или других опасных инфекций; см. «Особые указания»); непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность (за исключением случаев, угрожающих жизни, и если ожидаемый положительный эффект для матери превышает возможный вред для плода); грудное вскармливание; детский возраст до 3 лет. С осторожностью: цирроз печени; тяжелые нарушения функции печени и почек; повышенная чувствительность к другим азолам; пожилые пациенты; дети старше 3 лет (см. «Особые указания»). |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Взаимодействия |
a:2:{s:4:"TEXT";s:86179:"<p class="OPIS_POLE">Итраконазол — препарат с высоким потенциалом лекарственных взаимодействий. Ниже описаны различные виды лекарственных взаимодействий и связанные с ними общие рекомендации. Кроме того, представлена таблица с примерами ЛС, которые могут взаимодействовать с итраконазолом, организованная по группам препаратов для более простого использования. Список примеров не является всеобъемлющим, поэтому при совместном применении каких-либо препаратов с итраконазолом следует изучить инструкции по их применению на предмет информации, связанной с метаболизмом, путями лекарственных взаимодействий, потенциальными рисками и специфическими действиями в отношении совместного применения.</p><p class="OPIS_POLE_ABZ">Итраконазол метаболизируется в первую очередь за счет изофермента CYP3A4. Другие вещества, использующие данный метаболический путь или изменяющие активность изофермента CYP3A4, могут влиять на фармакокинетику итраконазола. При одновременном применении итраконазола с умеренными и мощными индукторами изофермента CYP3A4 может снижаться биодоступность итраконазола и гидроксиитраконазола, так что может быть снижена эффективность. Совместное применение с умеренными или мощными ингибиторами изофермента CYP3A4 может повысить биодоступность итраконазола, приводя к более выраженным или длительным фармакологическим эффектам итраконазола.</p><p class="OPIS_POLE_ABZ">Всасывание итраконазола снижается у пациентов со сниженной кислотностью желудка. Препараты, снижающие кислотность желудка, нарушают всасывание итраконазола из капсул. Чтобы противостоять данному эффекту, рекомендуется принимать итраконазол в капсулах с кислым напитком (например, недиетической колой), если принимаются препараты для снижения кислотности желудка (см. «Особые указания»).</p><p class="OPIS_POLE_ABZ">Итраконазол и его основной метаболит гидроксиитраконазол являются мощными ингибиторами CYP3A4. Итраконазол является ингибитором лекарственных транспортных молекул Р-gp и BCRP. Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, метаболизируемых изоферментом CYP3A4, и транспорт препаратов Р-gp и/или BCRP, в результате чего может возрастать концентрация этих препаратов и/или их активных метаболитов в плазме при одновременном применении с итраконазолом. Повышение концентраций в плазме может усиливать или пролонгировать как терапевтические, так и нежелательные эффекты этих препаратов. Для некоторых препаратов совместное применение с итраконазолом может привести к снижению концентрации препарата в плазме. В результате этого эффективность препаратов может быть снижена.</p><p class="OPIS_POLE_ABZ">После отмены терапии итраконазолом концентрация в плазме снижается ниже предела определения в течение 7–14 дней в зависимости от доз и длительности терапии. У пациентов с циррозом печени или лиц, получавших ингибиторы CYP3A4, концентрация в плазме снижается медленнее. Это особенно важно учитывать при начале терапии препаратами, на метаболизм которых влияет итраконазол.</p><p class="OPIS_POLE_ABZ">Применимы следующие общие рекомендации, если в таблице не указано иное:</p><p class="OPIS_POLE_ABZ">- противопоказано — ни при каких обстоятельствах нельзя применять препарат одновременно с итраконазолом. Это относится к следующим препаратам: субстраты изофермента CYP3A4, у которых может возрастать концентрация в плазме с пролонгацией или усилением терапевтических и/или нежелательных эффектов до возникновения потенциально серьезных ситуаций (см. «Противопоказания»);</p><p class="OPIS_POLE_ABZ">- не рекомендуется — рекомендуется избегать применения препарата, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск. Если совместного применения нельзя избежать, рекомендуется клиническое наблюдение, дозы итраконазола и/или одновременно принимаемых препаратов следует корректировать по мере необходимости. По возможности рекомендуется определять концентрацию в плазме. Это относится к следующим препаратам: умеренные или мощные индукторы изофермента CYP3A4 — не рекомендуется назначение за 2 нед до и в течение лечения итраконазолом; субстраты CYP3A4/Р-gp/BCRP, повышение или снижение концентраций которых в плазме может привести к значительному риску — не рекомендуется назначение во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом;</p><p class="OPIS_POLE_ABZ">- с осторожностью — рекомендуется тщательное наблюдение при одновременном применении препарата с итраконазолом. При одновременном применении рекомендуется тщательно наблюдать за пациентом и корректировать дозы итраконазола и/или сопутствующих препаратов по мере необходимости. Если возможно, рекомендуется определять концентрации в плазме. Это относится к следующим препаратам: препараты, снижающие кислотность желудка (только для итраконазола в капсулах); умеренные или мощные ингибиторы изофермента CYP3A4; субстраты CYP3A4/Р-gp/BCRP, для которых повышение или снижение концентрации в плазме может привести к клинически значимому риску.</p><p class="OPIS_POLE_ABZ">Примеры взаимодействующих препаратов представлены в таблице ниже. Препараты, перечисленные в таблице, выбраны на основе данных исследований лекарственных взаимодействий или клинических случаев, а также потенциальных лекарственных взаимодействий на основе механизма действия.</p><table border="1" cellpadding="1" cellspacing="2" tab_name="OPISPR2566" width="100%"><tr align="left" valign="top"><td class="Table_H_Center">Классы препаратов и препараты</td><td class="Table_H_Center">Ожидаемый/потенциальный эффект по отношению к уровню препарата (см. сноски)</td><td class="Table_H_Center">Клинические комментарии (см. примечания) </td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left" colspan="3"><b>Альфа-адреноблокаторы</b></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Алфузозин<br />Силодозин<br />Тамсулозин</td><td class="Table_Left">Алфузозин C<sub>max</sub> (↑↑), AUC (↑↑)<sup>а</sup><br />Силодозин C<sub>max</sub> (↑↑), AUC (↑↑)<sup>а</sup><br />Тамсулозин C<sub>max</sub> (↑↑), AUC (↑↑)<sup>а</sup></td><td class="Table_Left">Не рекомендуется во время и 2 недели после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций<sup>с</sup>, связанных с алфузозином/силодозином/тамсулозином</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left" colspan="3"><b>Анальгетики</b></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Алфентанил<br />Бупренорфин (в/в и подъязычно)<br />Оксикодон<br />Суфентанил</td><td class="Table_Left">Алфентанил AUC (↑↑–↑↑↑↑)<sup>а</sup><br />Бупренорфин C<sub>max</sub> (↑↑), AUC (↑↑)<sup>а</sup><br />Оксикодон C<sub>max</sub> ↑, AUC ↑↑<br />Суфентанил — повышение концентрации (степень неизвестна)<sup>a,b</sup></td><td class="Table_Left">Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на анальгетики<sup>с</sup>, может потребоваться снижение дозы алфентанила/бупренорфина/оксикодона/суфентанила</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Фентанил</td><td class="Table_Left">Фентанил в/в AUC (↑↑)<sup>а</sup><br />Фентанил в других формах — повышение концентрации (степень неизвестна) <sup>a,b</sup></td><td class="Table_Left">Не рекомендуется во время и 2 нед после окончания лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на фентанил<sup>с</sup></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Левацетилметадол (левометадил)</td><td class="Table_Left">Левацетилметадол C<sub>max</sub> (↑↑), AUC (↑↑↑)<sup>а</sup></td><td class="Table_Left">Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на левацетилметадол: пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Метадон</td><td class="Table_Left">(R)-метадон C<sub>max</sub> (↑), AUC (↑)<sup>а</sup></td><td class="Table_Left">Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на метадон: потенциально угрожающее жизни угнетение дыхания, пролонгация интервала QT и пируэтная тахикардия</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left" colspan="3"><b>Противоаритмические средства</b></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Дигоксин</td><td class="Table_Left">Дигоксин C<sub>max</sub> ↑, AUC ↑</td><td class="Table_Left">Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на дигоксин, может потребоваться снижение дозы дигоксина<sup>с</sup></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Дизопирамид</td><td class="Table_Left">Дизопирамид — повышение концентрации (↑↑)<sup>a,b</sup></td><td class="Table_Left">Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дизопирамид: серьезные аритмии, включая пируэтную тахикардию</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Дофетилид</td><td class="Table_Left">Дофетилид C<sub>max</sub> (↑), AUC (↑)<sup>а</sup></td><td class="Table_Left">Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дофетилид: серьезные желудочковые аритмии, включая пируэтную тахикардию</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Дронедарон</td><td class="Table_Left">Дронедарон C<sub>max</sub> (↑↑↑), AUC (↑↑↑↑)<sup>а</sup></td><td class="Table_Left">Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на дронедарон: пролонгация интервала QT и сердечно-сосудистая смерть</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Хинидин</td><td class="Table_Left">Хинидин C<sub>max</sub> (↑), AUC (↑↑)</td><td class="Table_Left">Противопоказан во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на хинидин: пролонгация интервала QT, пируэтная тахикардия, гипотензия, спутанность сознания и делирий</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left" colspan="3"><b>Антибиотики</b></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Бедаквилин</td><td class="Table_Left">Бедаквилин C<sub>max</sub>(↔), AUC (↑) в течение 2 нед 1 раз в сутки бедаквилина<sup>а</sup></td><td class="Table_Left">Не рекомендуется в течение более, чем 2 нед в любой момент лечения бедаквилином в связи с повышением риска появления нежелательных реакций на бедаквилин<sup>с</sup></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Ципрофлоксацин<br />Эритромицин</td><td class="Table_Left">Итраконазол C<sub>max</sub> (↑), AUC (↑)</td><td class="Table_Left">Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол, может потребоваться снижение дозы итраконазола</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Кларитромицин</td><td class="Table_Left">Кларитромицин — повышение концентрации (степень неизвестна)<sup>a,b</sup><br />Итраконазол C<sub>max</sub> (↑), AUC (↑)</td><td class="Table_Left">Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на итраконазол и/или кларитромицин<sup>с</sup>, может потребоваться снижение дозы итраконазола и/или кларитромицина</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Деламанид<br />Триметрексат</td><td class="Table_Left">Деламанид — повышение концентрации (степень неизвестна)<sup>a,b</sup><br />Триметриксат — повышение концентрации (степень неизвестна)<sup>a,b</sup></td><td class="Table_Left">Применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на деламанид/триметрексат, может потребоваться снижение дозы итраконазола<sup>с</sup></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Изониазид<br />Рифампицин</td><td class="Table_Left">Изониазид: концентрация итраконазола (↓↓↓)<sup>a,b</sup><br />Рифампицин AUC итраконазола (↓↓↓<sup></sup>)</td><td class="Table_Left">Не рекомендуется в течение 2 нед до и во время лечения итраконазолом, может быть снижена эффективность итраконазола</td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Рифабутин</td><td class="Table_Left">Рифабутин — повышение концентрации (степень неизвестна)<sup>a,b</sup><br />Итраконазол — C<sub>max</sub> (↓↓), AUC (↓↓)</td><td class="Table_Left">Не рекомендуется в течение 2 нед до, во время и после лечения итраконазолом.<br />Возможно снижение эффективности итраконазола и повышение риска появления нежелательных реакций на рифабутин<sup>с</sup></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Телитромицин</td><td class="Table_Left">У здоровых добровольцев:<br />телитромицин C<sub>max</sub> (↑), AUC (↑)<br />При тяжелом нарушении функции почек: телитромицин AUC (↑↑)<sup>а</sup><br />При тяжелом нарушении функции печени: телитромицин — повышение концентрации (степень неизвестна)<sup>a,b</sup></td><td class="Table_Left">Противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почек во время и в течение 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на телитромицин, включая печеночную токсичность, пролонгацию интервала QT и пируэтную тахикардию.<br />У других пациентов следует применять с осторожностью, наблюдать на предмет появления нежелательных реакций на телитромицин, может потребоваться снижение дозы телитромицина<sup>с</sup></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left" colspan="3"><b>Антикоагулянты и антитромботические средства</b></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Апиксабан<br />Ривароксабан<br />Ворапаксар</td><td class="Table_Left">Апиксабан C<sub>max</sub> (↑), AUC (↑)<sup>а</sup><br />Ривароксабан C<sub>max</sub> (↑), AUC (↑–↑↑)<sup>а</sup><br />Ворапаксар C<sub>max</sub> (↑), AUC (↑)<sup>а</sup></td><td class="Table_Left">Не рекомендуется во время и 2 нед после лечения итраконазолом. Повышен риск появления нежелательных реакций на апиксабан/ривароксабан/ворапаксар<sup>с</sup></td></tr><tr align="left" valign="top"><td class="Table_Left">Кумарины (например, варфарин)<br />Цилостазол</td><td class="Table_Left">Кумарины (например, варфарин) – повышение |